A TU PER TU CON UNA MALATTIA RARA: ALBINISMO

L’albinismo è una malattia genetica rara non contagiosa. Provoca una mancanza o riduzione di pigmentazione dell’iride degli occhi e spesso colpisce anche peli, capelli e pelle. Si manifesta in modo differente da persona a persona, ma è possibile diagnosticare l’albinismo fin da neonati.

Il campanello dall’allarme è il movimento involontario degli occhi quando si è esposti alla luce del sole, che provoca un riflesso automatico chiamato nistagmo. I sintomi successivi, però, possono variare: da un semplice aspetto fisico “nordico” fino ad avere la pelle color latte e i capelli platino. In quest’ultimo caso, però, attenzione all’esposizione al sole per le scottature, la cheratosi e l’invecchiamento precoce della pelle. In tutti i casi, però il problema principale è legato agli occhi e impedisce alle persone albine di guidare vista la ridotta acuità visiva e l’intolleranza alla luce.

L’albinismo si eredita geneticamente solo se entrambi i genitori sono portatori del gene ma senza esserne affetti. È anzi impossibile prevederla visto che non compaiono mai più casi in famiglia.

Secondo i dati delle Nazioni Unite, in Italia ci sono più di 3 mila persone malate.

02/07/2021